Ar gyfer microsgopeg fflworoleuedd, mae'r sampl yn allyrru golau. Beth amdani? Trwy ychwanegu moleciwlau llifyn i'r sampl. Mae'r moleciwl llifyn fel arfer yn gyffrous pan fydd yn amsugno egni golau, felly mae'n rhyddhau unrhyw egni sydd wedi'i ddal fel golau. Mae gan yr egni golau sy'n cael ei ryddhau gan foleciwl cynhyrfus donfedd hirach na'r golau y mae'n ei belydru. Mae moleciwlau llifyn fel arfer yn llifynnau fflwroleuol sy'n fflworoleuol pan fyddant yn agored i donfedd golau penodol. Daw'r ddelwedd a ffurfiwyd o label llifyn fflwroleuol sy'n allyrru golau
Yr egwyddor y tu ôl i'r mecanwaith gweithio hwn yw bod microsgop fflworoleuedd yn amlygu sbesimen i olau uwchfioled neu uwchfioled neu olau glas, a thrwy hynny ffurfio delwedd o'r sbesimen a allyrrir gan y fflworoleuedd. Mae ganddyn nhw lamp arc anwedd mercwri sy'n cynhyrchu pelydryn dwys o olau sy'n mynd trwy hidlydd cyffro. Swyddogaeth yr hidlydd cyffro yw trosglwyddo tonfeddi penodol i'r sampl lliw fflwroleuol, a thrwy hynny gynhyrchu delwedd o'r label llifyn fflwroleuol.
Ar ôl y lens gwrthrychol, mae hidlydd rhwystr a'i brif bwrpas yw dileu unrhyw ymbelydredd UV a allai fod yn niweidiol i olau'r arsylwr, a thrwy hynny leihau cyferbyniad y ddelwedd.
Cymwysiadau oMicrosgopeg fflworoleuedd
Ar gyfer delweddu cyfryngau bacteriol fel Mycobacterium tuberculosis.
Defnyddir mewn technegau imiwnfflworoleuedd i nodi gwrthgyrff penodol a gynhyrchir yn erbyn antigenau/pathogenau bacteriol trwy labelu'r gwrthgyrff â llifynnau fflwroleuol.
Fe'i defnyddir mewn ymchwil ecolegol i nodi ac arsylwi micro-organebau wedi'u labelu â llifynnau fflwroleuol
Gall hefyd wahaniaethu rhwng bacteria marw a byw yn ôl y lliw y maent yn ei allyrru pan gânt eu trin â staen arbennig
Yn ogystal â'r microsgopau a drafodwyd uchod, mae microsgop a ddefnyddir yn llai cyffredin o'r enw microsgopeg cyferbyniad ymyrraeth wahaniaethol. Mae'n debyg iawn i ficrosgopeg cyferbyniad cam, lle mae'r ddelwedd yn cael ei ffurfio gan belydrau golau yn cael eu gwyro neu beidio â gwyro. Y gwahaniaeth yw bod dau belydryn o olau yma yn cael eu lansio ar y sampl a'u canolbwyntio gan brism. Mae un trawst yn mynd trwy'r prism i gyrraedd y sampl, tra bod y trawst arall yn mynd trwy ardal dryloyw o'r sleid heb y sampl. Yna mae'r ddau belydryn yn uno ac yn ymyrryd â'i gilydd i ffurfio delwedd. Gellir ei ddefnyddio i weld strwythurau cellog sbesimenau heb eu staenio, megis endosborau, cellfuriau bacteriol, niwclysau, a gronynnau.
