Cymwysiadau Microsgopeg Fflworoleuedd

Nodi strwythurau mewn samplau biolegol sefydlog a byw.
Microsgopeg fflworoleueddyn arf cyffredin mewn ymchwil gwyddor bywyd heddiw gan ei fod yn caniatáu defnyddio staenio amryliw, labelu strwythurau mewngellol, a mesur cyflyrau ffisiolegol cellog.
Manteision Microsgopeg Fflworoleuedd
Microsgopeg fflworoleuedd yw'r dull mwyaf poblogaidd ar gyfer astudio ymddygiadau deinamig a ddangosir mewn delweddu celloedd byw.
Mae hyn yn deillio o'i allu i wahanu proteinau unigol gyda phenodoldeb uchel mewn deunyddiau nad ydynt yn fflwroleuol.
Mae'r sensitifrwydd yn ddigon uchel i ganfod hyd at 50 moleciwlau fesul micron ciwbig.
Bellach gellir staenio moleciwlau gwahanol â lliwiau gwahanol, gan ganiatáu i fathau lluosog o foleciwlau gael eu holrhain ar yr un pryd.
Mae'r ffactorau hyn yn cyfuno i roi manteision amlwg i ficrosgopeg fflworoleuedd dros dechnegau delweddu optegol eraill ar gyfer delweddu in vitro ac in vivo.
Cyfyngiadau microsgopeg fflworoleuedd
Mae fflworofforau yn colli eu gallu i fflworoleuedd pan gânt eu goleuo mewn proses o'r enw "ffotobleaching." Mae ffotobleaching yn digwydd pan fydd moleciwlau fflwroleuol yn cronni difrod cemegol oherwydd cronni electronau cynhyrfus yn ystod y broses fflworoleuedd.
Mae celloedd yn agored i effeithiau ffotowenwynig, yn enwedig golau tonfedd fer. Yn ogystal, mae moleciwlau fflwroleuol yn tueddu i gynhyrchu cemegau adweithiol pan fyddant yn agored i olau, gan wella effeithiau ffotowenwynig.
Yn wahanol i dechnegau microsgopeg trosglwyddo ac adlewyrchiad, dim ond strwythurau penodol sydd wedi'u labelu â fflworoleuedd y gall microsgopeg fflworoleuedd eu harsylwi.